Inmunoquímica e inmunopatología

En la era de las metodologías proteómicas avanzadas, la convergencia del análisis peptidómico con la proteómica de células individuales representa un enfoque innovador que revela las complejidades de los procesos celulares con resoluciones sin precedentes. Esta revisión explora el potencial sinérgico del análisis peptidómico en el contexto de la proteómica de células individuales, dilucidando el panorama dinámico de los péptidos celulares y sus implicaciones funcionales. Al integrar estas técnicas, los investigadores obtienen conocimientos sin precedentes sobre la heterogeneidad celular, las vías de señalización y los mecanismos de las enfermedades. Este análisis integral no solo mejora nuestra comprensión del peptidoma celular, sino que también ofrece una herramienta poderosa para la medicina personalizada y las estrategias terapéuticas innovadoras. Este enfoque integrado, que combina el análisis peptidómico y la proteómica de células individuales, ofrece una perspectiva multifacética sobre diversas disciplinas científicas. Desde la investigación del cáncer y la neurobiología hasta la virología, la exploración exhaustiva del peptidoma celular a nivel de células individuales mejora nuestra capacidad de discernir matices sutiles en las respuestas celulares, identificar firmas peptídicas específicas de enfermedades y descubrir nuevos objetivos terapéuticos. A medida que los avances tecnológicos impulsan estas metodologías, la era del análisis peptidómico en la era de la proteómica de células individuales surge como una fuerza transformadora, que está reconfigurando el panorama de la investigación biomédica y abriendo nuevas posibilidades para la medicina de precisión y las intervenciones terapéuticas.

La presentación cruzada, un proceso fundamental en inmunología, desempeña un papel fundamental en la respuesta inmunológica adaptativa al presentar antígenos extracelulares en moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC-I). Esta revisión exhaustiva en las intrincadas características moleculares, las definiciones funcionales y los mecanismos reguladores que rigen la presentación cruzada. La exploración abarca los diversos actores celulares involucrados en este proceso, haciendo hincapié en el papel central de las células presentadoras de antígenos, en particular las células dendríticas. La revisión describe la maquinaria molecular responsable de la generación de complejos MHC-I/péptido a partir de antígenos exógenos, arrojando luz sobre los mecanismos precisos que orquestan la presentación cruzada. Además, se diseccionan los puntos de control reguladores que rigen la eficiencia y la especificidad de la presentación cruzada, lo que proporciona información sobre la interacción dinámica entre el sistema inmunológico y su microambiente circundante. Este análisis exhaustivo sirve para mejorar nuestra comprensión de la presentación cruzada, ofreciendo una base para futuras investigaciones y posibles intervenciones terapéuticas que aprovechen este proceso inmunológico crítico.

La búsqueda incesante de tratamientos efectivos para la leucemia-linfoma de células T en adultos (LLTA) ha llevado a la exploración de estrategias inmunoterapéuticas innovadoras. Este estudio profundiza en el desarrollo de un enfoque novedoso, a saber, la utilización de células inmunes innatas como base para la inmunoterapia contra la LTA. Aprovechar las potentes capacidades de estos efectos inmunes, en particular las células asesinas naturales (NK) y los macrófagos, ofrece una vía prometedora para el tratamiento dirigido y sostenible de la LTA. La investigación describe la ingeniería y optimización de las células inmunes innatas para mejorar su especificidad y citotoxicidad contra las células LTA, al tiempo que se minimizan los efectos no deseados. Las investigaciones preclínicas en profundidad demuestran la eficacia de esta estrategia inmunoterapéutica, destacando su potencial como una modalidad de tratamiento de próxima generación para los pacientes con LTA. Los hallazgos presentados en este documento no solo contribuyen al panorama cambiante de la inmunoterapia contra el cáncer, sino que también allanan el camino para la traducción clínica, abriendo nuevas puertas para intervenciones personalizadas y potentes en la LTA.

Introducción: Las pruebas de autoanticuerpos, incluidas las pruebas contra las proteínas del centrómero (CENP), son importantes para la identificación de enfermedades autoinmunes. Los métodos de prueba pueden ser manuales, lentos, laboriosos y/o fragmentados. Es necesario el desarrollo de herramientas altamente automatizadas. Nuestro objetivo fue evaluar el rendimiento de MosaiQ® CENP-B (CENP-B-MA), un inmunoensayo de microarray planar diseñado para su uso con el sistema MosaiQ totalmente automatizado, de acceso aleatorio continuo y alto rendimiento, para la detección serológica cualitativa de autoanticuerpos anti-CENP-B (ACA-B) como ayuda en el diagnóstico de la esclerosis sistémica.

Métodos: Se realizó un estudio comparativo en el Hospital Pitié-Salpêtrière de París (Francia) utilizando muestras de suero anonimizadas, caracterizadas como no reactivas a ACA-B o reactivas con dispositivos con marcado CE. También se realizaron evaluaciones de reproducibilidad y repetibilidad.

Resultados: Después de la prueba de resolución, CENP-B-MA identificó 96/99 muestras caracterizadas como reactivas y las 199 muestras no reactivas: porcentaje de acuerdo positivo: 97% (IC del 95%, 91,4%, 99,4%), porcentaje de acuerdo negativo: 100% (IC del 95%, 98,2%, 100%), porcentaje de acuerdo general: 99% (IC del 95%, 97,1%, 99,8%). La evaluación de reproducibilidad y repetibilidad mostró, respectivamente, un acuerdo general del 99,7% (IC del 95%, 99,4%, 99,9%) y del 100%.

Conclusión: El rendimiento de CENP-B-MA muestra una alta concordancia con otros ensayos con marcado CE para detectar ACA-B, con un alto grado de reproducibilidad y repetibilidad.