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Inhibidores de la quinasa de la familia Src y su papel en el tratamiento de las lesiones cerebrales traumáticas

Abstract

Thomas R Groves y Antiño R Allen

La lesión cerebral traumática (LCT) conduce a un amplio espectro de déficits neurológicos, incluidos deterioros cognitivos que son irreversibles e influyen significativamente en la calidad de vida incluso después de la recuperación de discapacidades físicas. Clínicamente, no existe un procedimiento estandarizado para tratar la LCT secundaria, ya que cada caso es sintomático. Los inhibidores de la familia de quinasas Src (SFK), un tratamiento relativamente nuevo en relación con la LCT, hasta ahora han sido neuroprotectores contra el daño secundario en modelos no humanos. Inmediatamente después de la LCT, hay un aumento de la expresión de NR2A y NR2B. Las SFK regulan las subunidades NR2 de los NMDAR a través de la fosforilación de tirosina. Los inhibidores sintéticos de SFK pueden ayudar a reducir la disfunción cognitiva observada después de la LCT al unirse a las SFK e inhibir la fosforilación de tirosina de los NMDAR, evitando así la excitotoxicidad dentro de las neuronas que conduce a la muerte celular.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado

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