Tadashi Kimura*
Los fármacos de peso molecular medio y los fármacos peptídicos se están convirtiendo en una estrategia atractiva para el desarrollo de nuevos medicamentos. Para el descubrimiento de fármacos se utilizan varias técnicas de presentación de péptidos, como la presentación en fagos y la presentación en ARNm. Las proteínas de membrana, como los receptores acoplados a proteína G, los canales iónicos y los transportadores, son objetivos farmacéuticos importantes. Las toxinas peptídicas animales contienen muchos tipos de ligandos naturales que actúan sobre varios tipos de proteínas de membrana. Las toxinas peptídicas animales son adecuadas para una plantilla de técnica de presentación de péptidos contra proteínas de membrana. Junto con varias técnicas de presentación de péptidos, se ha desarrollado una técnica de presentación de péptidos rentable contra proteínas de membrana, denominada secreción y selección intraperiplasmática (PERISS). En la técnica PERISS, se utiliza el espacio periplásmico de Escherichia coli para la presentación de péptidos, y las proteínas de membrana diana se expresan activamente en la membrana interna de Escherichia coli . En esta revisión, se discuten varias plantillas de péptidos para la presentación de péptidos y la aplicación de la técnica PERISS.
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