Revista de bioanálisis y biomedicina

Estudio y ensayo de disolución in vitro de diclofenaco sódico a partir de una forma farmacéutica sólida comercializada en Bangladesh

Abstract

Tania Sultana, Dr. Didaruzzaman Sohel, Dr. Hassan Kawsar y Rebecca Banoo

El objetivo de este estudio es determinar la potencia del fármaco disponible en nuestro mercado en Bangladesh. El diclofenaco sódico es un potente fármaco antiinflamatorio no esteroide (AINE) que se utiliza ampliamente y es un fármaco de venta libre (OTC) en Bangladesh. Se realizó la determinación de la potencia para evaluar si la muestra comercializada cumple o no con la especificación declarada. Se realizó un estudio de disolución in vitro para ver si la potencia es alta pero el fármaco no está biodisponible. También se verifica la dureza para ver si interfiere con la disolución que, en última instancia, afecta la biodisponibilidad. En este estudio actual, se utiliza un método espectrofotométrico simple y rentable para la determinación de la potencia de las tabletas de diclofenaco sódico comercializadas. Se recogieron cuatro muestras al azar del mercado y se codificaron como D01, D02, D03 y D04 y la potencia determinada es 99,30 %, 103,38 %, 98,22 % y 102,16 %, respectivamente. También se estudiaron y se informaron en el artículo la dureza y la disolución in vitro de las cuatro marcas de comprimidos de diclofenaco sódico mencionadas anteriormente. Después de 1 h, la liberación de disolución de DO1, D02, D03 y D04 es del 94,16 %, 93,97 %, 96,94 % y 98,5 %, respectivamente. De todos los estudios se desprende que las muestras recogidas cumplen los requisitos de BP y USP.