Najim A. AL-Awwadi
La fludrocortisona es un corticoesteroide conocido que se utiliza para controlar la cantidad de sodio y líquidos en el cuerpo. La fludrocortisona actúa disminuyendo la cantidad de sodio que se excreta en la orina. Está indicado para su administración por vía oral y se recomienda no interrumpir el tratamiento con fludrocortisona sin el consentimiento del médico, ya que la interrupción repentina puede provocar varios efectos adversos de moderados a graves.
Se han informado varios efectos adversos moderados a graves con el tratamiento con fludrocortisona, entre ellos, presión arterial alta, insuficiencia cardíaca, debilidad muscular, cambios en el estado de ánimo y baja función del sistema inmunológico. Teniendo en cuenta esto, es necesario desarrollar una formulación de liberación sostenida en forma de micropartículas que ayude a mejorar el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente al reducir la frecuencia de la dosis, lo que en general ayuda a reducir los efectos secundarios informados con fludrocortisona.
El objetivo de esta investigación es desarrollar diferentes formulaciones de fludrocortisona (FLU) utilizando varios polímeros (poli(ε-caprolactona, PLC), Eudragit® RS y Eudragit® RL) y diferentes procesos (métodos de evaporación de solvente de aceite en agua (O/W) y métodos de evaporación de suspensión en aceite en agua (S/O/W)). Se han desarrollado con éxito pequeñas micropartículas basadas en poli(ε-caprolactona (PCL) durante el estudio que condujeron a una buena eficiencia cuando se preparó mediante el método de emulsión de aceite en agua (O/W) con 7,5 mg/ml de FLU.
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