Gerardo González, Rajeev Dayal, Lee Andy y Alexander Golant
El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) tipo IV es un trastorno del tejido conectivo con herencia autosómica dominante. Puede ser potencialmente mortal debido al mayor riesgo de rotura arterial. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos que incluyen piel delgada y translúcida, propensión al sangrado, rotura de vasos y vísceras. La lesión vascular periférica aislada puede ser la primera queja de presentación, lo que conduce al diagnóstico final en pacientes que a menudo experimentan un traumatismo mínimo. Presentamos un caso de rotura de la arteria braquial que requirió reconstrucción quirúrgica, lo que finalmente llevó al diagnóstico de SED tipo IV después de una lesión de baja energía y sin contacto en el brazo de un adolescente.
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