Ciencia y terapia del cáncer

Este artículo explora el papel de la embolización de la arteria uterina en el tratamiento del sangrado secundario al carcinoma de cuello uterino. La embolización de la arteria uterina es un tratamiento seguro y eficaz para el control del sangrado masivo en el cáncer de cuello uterino. Este tratamiento conservador no solo mejora la calidad de vida de las pacientes al reducir el riesgo de anemia profunda, sino que también las ayuda a estar preparadas para la siguiente fase del tratamiento, que podría ser la radioterapia o la cirugía.

Se extrajeron con etanol muestras de hojas de olivo obtenidas de dos regiones representativas de Jordania y de diferentes variedades de olivo y se analizaron para determinar su actividad anticancerígena. Los resultados del bioensayo de letalidad de la artemia (CL50) oscilaron entre 0,15 ppm para el cultivar Roomy y 305,10 ppm para el cultivar Shami del área de Ammán. La actividad antitumoral mediante el ensayo de viabilidad celular mostró una actividad muy baja (IC50) de alrededor de 100 µg para 3 extractos (Roomy, Roomy Kfary, K18) en 7 líneas celulares cancerosas (cáncer de mama MCF-7 y MDA-MB-231, cáncer de piel C32 y MV3, cáncer de colon SW480, SW620 y HCT 116). El análisis del ciclo celular y el ensayo de muerte celular utilizando 100 μg de extracto de Roomy Kfary en líneas celulares seleccionadas (cáncer de mama MCF-7, cáncer de piel C32, cáncer de colon SW420) mostraron una muerte excepcional de células cancerosas (apoptosis) después de 48 horas (19,16 %, 63,86 %, 56,78 %), respectivamente. Se obtuvo un alto índice de seguridad en células de fibroblastos normales ≥ 100 %. Con una dosis baja (25 ppm) de extractos en fibroblastos normales, el porcentaje de proliferación se convirtió en 9 a 10 veces su proliferación normal durante 48 horas. Estos resultados sugieren que los extractos de hojas de cultivares de olivo jordanos son un poderoso fármaco anticancerígeno.

El cromosoma Filadelfia fue la primera anomalía citogenética consistente observada en un cáncer humano. Se sabe que varios reordenamientos cromosómicos característicos, como los cromosomas dobles diminutos, están asociados con diferentes subtipos de leucemia mieloide. Los cromosomas dobles diminutos son las características citogenéticas de los reordenamientos genómicos en los cánceres. Se presentan dos casos, uno con LMA-M1 y el otro con LMC-crisis blástica, asociados con cromosomas dobles diminutos y cromosoma Filadelfia. Los cambios cromosómicos adicionales a la anomalía cromosómica primaria pueden estar influenciados por otros factores como la quimioterapia. Se analiza la identificación de dos nuevos casos con coexpresión de cromosomas dobles diminutos y cromosoma Ph presentados aquí por primera vez en Irán junto con una gran base de datos Mitelman y otros informes de sitios web pertinentes.

La piel es un sitio poco común de metástasis de los cánceres internos. La mayoría de las metástasis cutáneas se diagnostican después del cáncer primario; pero pueden ser el signo revelador de una neoplasia maligna desconocida. Representan un signo de mal pronóstico con una tasa de supervivencia que no excede unos pocos meses. Informamos de los resultados de un estudio retrospectivo realizado en el departamento de oncología médica del Hospital Universitario Hassan II, que incluyó a 12 pacientes con metástasis cutáneas. El objetivo de este trabajo es mostrar la rareza de la piel como sitio metastásico, analizar los aspectos clínicos de la metástasis cutánea, los cánceres primarios más criminalizados y el valor pronóstico de esta localización metastásica.

Antecedentes: Las propiedades de las nanopartículas de oro (GNP) las hacen útiles para la terapia, el diagnóstico y la obtención de imágenes del cáncer. Para la aplicación de las GNP en la terapia y la administración de fármacos existe una gran necesidad de sintetizar tamaños de partículas conocidos de GNP con métodos simples. Este estudio tuvo como objetivo optimizar un nuevo método simple para sintetizar GNP. Métodos: Las GNP se sintetizaron utilizando diferentes concentraciones de citrato (40, 100 y 150 mM) a través de la reducción de tetracloroaurato de hidrógeno (HAuCl4) de concentraciones variables. Las GNP sintetizadas se caracterizaron con microscopio electrónico de transmisión, espectrofotómetro UV-Vis y distribuciones de tamaño con dispersión de luz dinámica. Resultados: A una concentración de citrato de 40 mM, se formaron diferentes tamaños de partículas (18-28 nm), GNP no redondas y no homogéneas; a una concentración de citrato de 100 mM, se formaron más GNP redondas y el tamaño de partícula se redujo a casi 12 nm con una distribución de tamaño de partícula muy estrecha; A una concentración de citrato de 150 mM, el tamaño de las GNP aumentó hasta 18 nm y la homogeneidad de la distribución del tamaño de partícula se redujo, como lo indica la imagen de Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM) y el perfil de distribución. Cuando la concentración de HAuCl4 aumentó de 1 a 4 mM, el tamaño de partícula de las GNP aumentó de 12 nm a casi 20 nm, respectivamente. Conclusiones: A una concentración de citrato de 40 mM, la cobertura de citrato es incompleta y el proceso de agregación conduce a la formación de GNP no homogéneos; a concentraciones de citrato de 100 mM, el citrato se comporta como un mediador del pH que explica la reducción del tamaño de partícula. El aumento de la concentración de HAuCl4 provoca un retraso en la etapa de nucleación formando un menor número de núcleos en la solución y, por lo tanto, aumenta el tamaño de partícula final y la polidispersión.