Revista de enfermedades coronarias

La miocardiopatía hipertrófica (HCM) es una enfermedad en la que el músculo cardíaco se engrosa de forma anormal (se hipertrofia). El músculo cardíaco hinchado puede hacer que sea más difícil bombear sangre. Muchas personas con miocardiopatía hipertrófica no reciben un diagnóstico porque tienen muchos síntomas, si es que tienen alguno, y pueden llevar una vida normal sin complicaciones graves. La falta de aire, el dolor abdominal o los problemas con el sistema eléctrico del corazón pueden afectar a un pequeño porcentaje de personas con HCM, lo que puede provocar arritmias o muerte súbita. La causa más común de este problema es el tabique. El tabique es una pared muscular que separa las mitades izquierda y derecha del corazón. Cuando el tabique entre las cámaras inferiores del corazón (o ventrículos) se engrosa, provoca problemas. Un estrechamiento del tabique puede limitar o restringir el flujo sanguíneo desde el ventrículo izquierdo a la aorta, una afección conocida como obstrucción del tracto de salida. Para superar el estrechamiento o inhibición, los ventrículos deben bombear con más fuerza. La miocardiopatía hipertrófica obstructiva es otro nombre para esta forma de miocardiopatía hipertrófica (MCHO). Otras secciones del músculo cardíaco, como la parte inferior del corazón (llamada ápex), el ventrículo derecho o todo el ventrículo izquierdo, pueden endurecerse como resultado de la MCHO.