Revista de sangre y linfa

Fragilidad con promegaloblastosis de la médula ósea (debilidad megaloblástica). Esto se debe a la restricción de la mezcla de ADN (explícitamente purinas y timidina). Efectos secundarios gastrointestinales: modificación de la motilidad interna, como flujo sanguíneo leve o congestión, y pérdida del control de la vejiga o el intestino. Se cree que estos se deben a una amalgama defectuosa del ADN que inhibe la replicación en sitios de tejido con una alta renovación de células. Esto también puede deberse al ataque del sistema inmunológico a las células parietales del estómago en la palidez nociva. Existe una relación con la ectasia vascular antral gástrica (que puede denominarse estómago de sandía) y anemia maligna. Manifestaciones neurológicas: insuficiencias físicas o motoras (pérdida de reflejos, disminución de la vibración o la sensibilidad al tacto) y degeneración consolidada subaguda de la médula espinal. Los síntomas de deficiencia en los niños incluyen retraso formativo, recaídas, irritabilidad, movimientos forzados e hipotonía.

Las células madre mesenquimales/del estroma (MSC) han sido ampliamente estudiadas para la terapia de regeneración en varios órganos/enfermedades y actualmente se están desarrollando para la práctica clínica. A pesar de la esperanza que ha traído la terapia con MSC, las características de las MSC siguen siendo ambiguas, donde las células tienen características distintivas dependiendo de sus fuentes y especies. Con respecto a la terapia del cartílago, las MSC de la médula ósea y la membrana sinovial se han examinado clínicamente en función de su diferenciación en condrocitos en estudios con animales. Sin embargo, estudios recientes han esbozado otros mecanismos reparadores de las MSC, como los efectos paracrinos. Por lo tanto, los mecanismos de regeneración aún son esquivos y no se han establecido las características clave de las MSC que determinan su actividad reparadora. En esta revisión, resumimos la literatura actual y discutimos la importancia de los ensayos para evaluar las MSC "humanas" considerando el entorno in vivo y los mecanismos reparadores.