Esteban Kent
A pesar de los resultados del tratamiento antirretroviral (TAR) para las personas que viven con VIH, se necesita un tratamiento profundo y no hay solución. El VIH puede coordinarse en el genoma del huésped y sobrevivir durante la vida de la célula infectada. Estas células inactivamente infectadas no se perciben como extrañas porque son en gran medida inactivas desde el punto de vista transcripcional, pero contienen una infección capaz de replicarse que impulsa el resurgimiento de la enfermedad cuando se interrumpe el TAR. Con una combinación de activadores seguros, anticuerpos letales e inmunizaciones curativas, se han restaurado algunos modelos de primates no humanos, lo que brinda esperanza a estas metodologías que se están evaluando actualmente en experimentos clínicos humanos. La administración in vivo de dispositivos de modificación de la calidad para atacar la infección, aumentar la resistencia o proteger a las células de la infección también es prometedora para futuros sistemas de reparación del VIH. En esta revisión, analizamos los avances relacionados con la reparación del VIH en los últimos cinco años, destacamos los vacíos de información restantes e identificamos áreas de necesidad de investigación para los próximos cinco años.
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