Pratibha Kamble, Sameer Kulkarni y Dayanand A. Bhiwgade
El etopósido es un fármaco conocido que se ha utilizado durante mucho tiempo en ensayos clínicos para el tratamiento de diversos tipos de cáncer. La acción beneficiosa del fármaco se puede utilizar en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas, el linfoma y el cáncer de ovario. En este estudio examinamos el efecto del etopósido en la estructura morfológica del tejido renal. Los estudios demostraron que el tratamiento a largo plazo con etopósido administrado en dosis de 1 mg/kg ip durante un período de 8 semanas dio lugar a cambios histológicos asociados con túbulos contorneados proximales dilatados (PCT) con lumen agrandado (L) y vacuolización en su epitelio alrededor del núcleo. También se observa la aparición de necrosis y glomérulo atrofiado. Además, los estudios ultraestructurales mostraron la presencia de mitocondrias en segmentos y lumen con microvellosidades rotas. Además, los hallazgos bioquímicos en el riñón tratado con etopósido mostraron un aumento significativo en la glutatión-S-transferasa (GST), la glutatión peroxidasa (Gpx) y una disminución en las actividades de la glutatión reductasa (GR), la gamma glutamil transpeptidasa (GGT); sin embargo, el glutatión (GSH), la catalasa (CAT) y la peroxidación lipídica (contenido de MDA) mostraron una disminución no significativa. La enzima metabolizadora del fármaco, el citocromo p450 (Cyp450), no mostró cambios, mientras que el citocromo b5 (Cyp b5) mostró una disminución significativa. Por lo tanto, concluimos que el etopósido no causa un efecto nefrotóxico en el nivel de dosis dado.
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