Gregory Lee, Cheng-yuan Huang y Bixia Ge
Se seleccionaron dos anticuerpos monoclonales (Mab) para el desarrollo de fármacos contra el cáncer de ovario. Se demostró que el Mab RP215 reacciona con un epítopo asociado a carbohidratos detectado principalmente en las cadenas pesadas de inmunoglobulinas expresadas en células cancerosas que son esenciales para el crecimiento/proliferación de casi todas las células cancerosas humanas. El Mab GHR106, por otro lado, reacciona específicamente con el receptor de GnRH en la superficie de casi todas las células cancerosas. En esta revisión, se realizaron esfuerzos para utilizar una línea celular de cáncer de ovario, OC-3-VGH como modelo experimental para estudiar estos dos Mab en isoformas murinas y humanizadas, incluida la humanización, caracterizaciones bioquímicas e inmunológicas comparativas. La unión superficial de cualquiera de estos dos Mab puede provocar apoptosis y citotoxicidad celular dependiente del complemento para esta línea celular de cáncer de ovario y otras. Ambos Mab murinos se humanizaron y se demostró que eran bioequivalentes con respecto a la afinidad y bioespecificidad con respecto a sus contrapartes murinas a través de extensos estudios bioquímicos/inmunológicos. Por lo tanto, se justificaron estudios preclínicos y clínicos para continuar las investigaciones de estos dos posibles candidatos a fármacos anticancerígenos para tratamientos terapéuticos del cáncer de ovario.
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