Ehsan Moradi, Sara Hanaei, Shima Shahjouei, Zohreh Habibi y Farideh Nejat
Se describe el caso de una niña con una anomalía muy rara de la médula espinal. La paciente se presentó a los 9 meses de edad con una médula trífida en la región toracolumbar y una malformación extensa de la médula espinal dividida (SCM) desde T12 hasta L5. Tenía una SCM de tipo compuesto que incluía el tipo II en T12-L1 y una SCM de tipo I en los niveles L2, L3 y L4. La afección parecía ser algo así como tres cordones distintos en el nivel T12-L1 compuestos por un cordón delgado en el lado izquierdo que terminaba antes del nivel L2 en una pequeña banda fibrosa, y dos cordones gruesos en el medio y el lado derecho que se unían en el cono a nivel L5.
La paciente tenía una gran mancha pilosa en la espalda y piernas asimétricas sin ningún movimiento en el pie más pequeño. Se realizó la liberación de la médula espinal y la eliminación de la cresta ósea que causaba el escafoides con laminectomía de L2 a L5 y laminotomía de T12 y L1. Su estado neurológico no se modificó después de la cirugía y se mantuvo estable durante el seguimiento de 6 meses.
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