I.Essadi, Y.Sbitti, M.Ichou y H.Errihani
El sarcoma de Kaposi (SK) es un tumor oportunista de proliferación multicéntrica de células derivadas del endotelio linfático, infectadas con el virus del herpes humano 8 (HHV-8). Es una enfermedad de distribución heterogénea, que puede estar relacionada con un mal pronóstico. La infección por HHV-8 y la inmunosupresión son esenciales para su desarrollo [1,2]. Estos dos elementos son constantes en las cuatro formas clínico-epidemiológicas del SK: la forma clásica, descrita originalmente por Moritz Kaposi que afecta típicamente a hombres de edad avanzada del Mediterráneo, la presencia endémica en el sur de África, la forma epidémica en pacientes infectados por VIH, y, finalmente, la MK que complica la inmunosupresión iatrogénica, en particular después del trasplante de órganos [3]. Este trabajo expone el lugar real de la quimioterapia en pacientes adultos con sarcoma de Kaposi, entre los medios terapéuticos disponibles.
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