Srimanta Chandra Misra, Gaetano Lucania, Valentina Guarino y Alberto Santagostino
Los linfomas periféricos de células T (LPCT) son un grupo heterogéneo y poco común de trastornos que surgen del sistema inmunitario innato y adaptativo. Esta revisión aborda las bases y las principales revisiones de la clasificación actual de los LPCT. Se ha revisado cada entidad de la clasificación de 2016 en función del origen celular, el panorama genético y las opciones terapéuticas recientes. El objetivo de este estudio fue realizar una revisión del sistema inmunitario normal, las vías de señalización y el microambiente tumoral para comprender la heterogeneidad de ciertas entidades, así como para descubrir las posibles terapias. Se realizó una breve evaluación de un sistema inmunitario normal, la implicación de la vía JAK-STAT y el microambiente tumoral para explicar la heterogeneidad de los LPCT. También se intentó optimizar los enfoques de tratamiento estándar y personalizado actuales. Para satisfacer las necesidades actuales no satisfechas en el tratamiento de primera línea de linfoma de células T, es necesario optimizar la intensidad y el número de ciclos de quimioterapia, elegir la estrategia de intensificación adecuada, como el trasplante autólogo de células madre en lugar del trasplante autólogo de células madre mejorado, y, por último, adaptar el tratamiento de rescate a las opciones disponibles en la actualidad, como el trasplante autólogo de células madre, la quimioinmunoterapia y la terapia dirigida. Un mayor conocimiento allanaría el camino para un mejor futuro en el tratamiento de linfoma de células T.
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