Khaled El-Khashab AE, Soha Hamdy M*, Gama Tamam H, Sahar Soliman M y Asmaa Rady AM
El carcinoma hepatocelular (CHC) es uno de los tumores malignos más frecuentes. Es importante detectar la enfermedad y la recurrencia en su período inicial. El objetivo de este estudio fue evaluar la influencia del polimorfismo C936T del VEGF y la alfa fetoproteína (AFP) en el carcinoma hepatocelular (CHC), el virus de la hepatitis C (VHC) y los grupos control. Además, se estudió la estimación de la AFP sérica y la correlación con otros parámetros. En este estudio se incluyeron 75 sujetos, 25 pacientes con VHC, 25 pacientes con CHC confirmado y 25 voluntarios sanos que se sometieron a ecografía abdominal, se evaluaron la AFP y el VEGF. El análisis estadístico incluirá la prueba exacta de Fisher, la prueba T y la regresión multivariante, con un nivel de significación P < 0,05 (AU). El resultado ha demostrado que el nivel sérico de AFP fue significativamente mayor en el grupo de CHC en comparación con el grupo de control y hubo un aumento no significativo en el nivel sérico (AFP) en el grupo infectado con VHC no tratado en comparación con el grupo de control y también hubo un aumento no significativo en la actividad sérica (AFP) en el grupo de CHC en comparación con el grupo infectado con VHC no tratado con un (valor P = 0,203). la influencia del polimorfismo C936T de la distribución de VEGF de los grupos estudiados muestra que el gen Positivo tiene una mayor incidencia de infección por VHC y CHC que el gen Negativo, en comparación con el grupo de control. La sensibilidad y especificidad de los marcadores en el diagnóstico de CHC fueron del 52% y 40% respectivamente para AFP utilizando un valor de corte de 3,39 ng/ml. El VEGF puede ser un marcador útil para la detección de CHC además de los marcadores tradicionales.
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