Freja Albjerg Venning, Mogens Helweg Claesson y Hannelouise Kissow
Los ratones con inmunodeficiencia combinada grave (SCID) trasplantados con células T CD4+ depletadas de células T reguladoras CD25+ desarrollan colitis en las 2-3 semanas posteriores a la transferencia de células T. En el presente estudio, estudiamos el efecto del carcinógeno azoximetano (AOM) en la patología de las criptas del colon de ratones SCID normales y ratones SCID con colitis por transferencia. El AOM por sí solo no produjo pérdida de peso ni inflamación, aunque el tratamiento afectó al ancho y número de criptas. Aunque el AOM junto con la transferencia de células T no aumentó el nivel de inflamación intestinal, incluida la expresión de COX-2, el AOM aumentó los cambios en las criptas asociados con la inflamación del colon, como una disminución en el número de criptas y un aumento en el ancho de las criptas en todo el intestino grueso. Por lo tanto, parece que el AOM reduce el nivel umbral para los cambios inducidos por la inflamación que potencialmente pueden conducir a la neoplasia.
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