Revista de SIDA e investigación clínica

Las células Th17 se coordinan con las células Th22 para mantener la homeostasis de los tejidos intestinales y ambas están agotadas en los macacos infectados con SIV.

Abstract

Huanbin Xu, Xiaolei Wang y Ronald S. Veazey

Se cree que las células Th17 y Th22 funcionan como reguladores innatos de las respuestas antimicrobianas de la mucosa, la inflamación tisular y la integridad de la mucosa, pero su papel en la infección persistente por SIV aún no está claro. Aquí comparamos las células Th17 y Th22 en su fenotipo, función efectora/citocina y frecuencia en la sangre y los tejidos mucosos intestinales, y correlacionamos los niveles con el daño mucoso en macacos rhesus infectados con SIV. Descubrimos que las células Th17/Th22 comparten características similares en el sentido de que ambas producen en gran medida TNF-α e IL-2 y expresan CCR5 en los tejidos intestinales; Sin embargo, muy pocas muestran funciones citotóxicas, como lo demuestra la falta de producción de IFN-γ y granzima B. Además, las células Th17/Th22 muestran distribuciones específicas de tejido distintos. Tanto las células Th17 y Th22 como la secreción de citocinas se agotaron significativamente tanto en la sangre como en el intestino de macacos con infección crónica por SIV. La frecuencia de células Th17 y Th22 en el intestino se correlacionó positivamente con los porcentajes de células T CD4+ intestinales y negativamente con el daño a la mucosa intestinal y las cargas virales plasmáticas en la infección por SIV. Estos hallazgos indican que las células Th17 y Th22 comparten funciones considerables y pueden coordinarse en las respuestas inmunes mucosas innatas, y su pérdida regional en el intestino puede estar asociada con la disfunción inmune mucosa local en la infección persistente por VIH/SIV.