Gousia Chashoo y Ajit Kumar Saxena
Los reguladores maestros, las quinasas dependientes de ciclina (CDK), son las fuerzas impulsoras reales detrás de la progresión del ciclo celular en las células eucariotas. El nivel de actividad de estas quinasas se mantiene y controla mediante la síntesis periódica y la degradación de reguladores positivos, ciclinas, reguladores negativos, inhibidores de quinasas de ciclina (CKI) y otros eventos de fosforilación reversible. Los complejos CDK/ciclina regulan cada fase del ciclo celular y la ruptura de esta regulación en cualquier fase da como resultado un crecimiento descontrolado y, por lo tanto, la formación de tumores. Si no todos, la mayoría de los cánceres muestran una desregulación directa o indirecta de estas quinasas, por lo tanto, la focalización de las CDK es un modo importante para desarrollar nuevas terapias contra el cáncer. Los datos preclínicos prometedores de muchos compuestos llevaron a la entrada de algunos de estos compuestos en ensayos clínicos donde los excelentes resultados han mantenido las altas esperanzas y el reciente descubrimiento de uno de estos compuestos como medicamento disponible comercialmente ha enriquecido aún más esta área de investigación. Hasta ahora se ha dicho mucho sobre estos objetivos esenciales, pero es necesario discutir su papel, mecanismo, vías y progreso oportuno para una mejor comprensión de las CDK como objetivos de fármacos contra el cáncer y para aprender cuál es la mejor manera de incorporar nuevos inhibidores de CDK en agentes desarrollados clínicamente.
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