Ciencia y terapia del cáncer

Puntuación de la firma de estrés y subtipos moleculares en muestras tumorales a granel

Abstract

Viola Paulus*

El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), la forma más común de cáncer de páncreas (CP), está dominado por mutaciones en cuatro genes de cáncer bien conocidos (KRAS, TP53, CDKN2A y SMAD4). El cáncer de páncreas (CP) ha superado recientemente al cáncer de mama y se ha convertido en la tercera causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos1, y se prevé que se convierta en la segunda causa principal dentro de una década. Se necesitan con urgencia biomarcadores que predigan la respuesta a tratamientos nuevos y establecidos y deben extenderse más allá de la detección de mutaciones puntuales en genes codificantes y eventos genómicos procesables de baja prevalencia para seleccionar mejor a los pacientes para los ensayos clínicos. Esta diversidad puede explicar la falta de progreso con las terapias dirigidas porque los eventos genómicos procesables que se dirigen terapéuticamente están presentes solo en una pequeña proporción de los participantes no seleccionados en los ensayos clínicos. Para seleccionar mejor a los pacientes para los ensayos clínicos, los biomarcadores que predicen la respuesta a tratamientos nuevos y establecidos deben extenderse más allá de la detección de mutaciones puntuales