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Espina bífida: características morfológicas, regulación molecular y vías de señalización

Abstract

Hatice Kubra Basaloglu, Servet Celik, Kubilay Dogan Kilic, Turker Cavusoglu, Gurkan Yigitturk, Okan Bilge, Yigit Uyanikgil y Mehmet Turgut

El objetivo principal de este artículo es revisar el conocimiento sobre el defecto de cierre de la columna vertebral llamado espina bífida. El conocimiento anatómico, embriológico y de biología molecular sobre esta condición se reevalúa con la verificación del contenido de la colección de hueso seco. Se determinaron muestras de espina bífida, tipos en cualquier parte de la columna vertebral revisadas a la luz de la creciente literatura reciente. La revisión también presta atención a las posibilidades de defecto de cierre cervical, regional torácico, anterior y parcial y las condiciones clínicas, que no se enfatizan adecuadamente y se consideran un estado de caso separado pero son tipos graves o leves de espina bífida. Los sitios más comunes, especialmente la región sacra de la espina bífida y la incidencia actual en diferentes naciones se evaluaron y compararon con nuestra serie de hueso seco. Incidencia regional, tipos y condiciones clínicas de espina bífida revisadas a la luz de los estudios embriológicos y de biología molecular recientes. Esta revisión brindará una idea clara y un aspecto de la morfología y las clínicas de la espina bífida en toda la columna vertebral.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado

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