Daisuke Sakamoto, Norihide Satoh, Hiroaki Ohnishi, Satoko Yamasaki, Takashi Watanabe y Nobuyuki Takayama
Un hombre de 81 años se presentó en el hospital con fatiga general, pérdida de peso corporal y fiebre alta. Un examen de sangre mostró anemia, trombocitopenia, displasia de neutrófilos y presencia de células blastoides. La aspiración de médula ósea también reveló la presencia de células blásticas y linfocitos dismórficos. El análisis citométrico de flujo de las células de la médula ósea identificó tres poblaciones celulares aberrantes distintas: células pequeñas y grandes, ambas positivas para CD10, CD19 y CD20, y células de tamaño mediano a grande positivas para CD13, CD34 y CD117. El análisis citogenético de las células de la médula ósea mostró dos poblaciones distintas que tenían 46, XY, t(8;22)(q24;q11.2), t(14;18)(q32;q21) o 46XY, -5, -17, -20, +mar1, +mar2, +mar3. Este es un caso extremadamente raro en el que se presenta concurrentemente leucemia mieloide aguda (LMA) y leucemia mieloide aguda (LMA). Las células de linfoma y leucemia en la médula ósea eran difíciles de distinguir morfológicamente. Es esencial realizar un análisis citogenético completo y una inmunofenotipificación para evaluar con precisión la afectación de la médula ósea en el caso de leucemia mieloide aguda.
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