Jean-Claude Pérez
Utilizando la naturaleza circular del genoma humano de mtADN de 16k pares de bases, buscamos proporciones hipotéticas entre las bases C+A y T+G. Así descubrimos proporciones notables, cuya longitud puede ser mucho mayor que la longitud del genoma. Luego analizamos el impacto de la evolución en estas “resonancias numéricas” comparando los mtADN de referencia de Sapiens, Neanderthal y Denisova. Luego, al analizar 250 mutaciones características asociadas con varias patologías, establecemos una correlación causal formal muy fuerte entre estas metaestructuras numéricas y estas mutaciones referenciadas. Para resumir, deberíamos pensar entonces en la investigación sobre la siguiente situación: (a) Entradas: 250 casos de mutaciones de mtADN1 asociadas con varias enfermedades humanas. (b) Un operador: La búsqueda exhaustiva de “resonancias de Fibonacci” del genoma de mtADN asociadas con estas mutaciones. (c) Una salida “binaria”: un comportamiento común del genoma del ADNmt resultante de estos 250 trastornos de mutaciones.
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