Asaranti Kar, Gayatri Rath, Lity Mohanty, Pradip Behera, Sitaram Mohapatro, Anasuya Lenka y Shiva Soumendra Sahu
El meningioma rabdoide es un subtipo raro de meningioma que representa entre el 1 y el 3 % de todos los meningiomas intracraneales y está clasificado como tumor de grado III de la OMS. Tiene un curso agresivo y necesita tratamiento tanto quirúrgico como radioterapéutico. Aquí presentamos un caso raro de meningioma rabdoide en una mujer de 24 años con quejas de convulsiones focales, paresia y diplopía. La TC y la RMN mostraron una masa adherida a la duramadre en la región frontoparietal posterosuperior izquierda con edema periférico. La histopatología mostró células tumorales grandes dispuestas en láminas, espirales y patrón papilar. La paciente fue tratada con cirugía seguida de radiación. Se informa esto para advertir a los patólogos quirúrgicos que mantengan este subtipo como diagnóstico diferencial al interpretar cualquier meningioma, ya que tiene un curso agresivo.
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