Revista Internacional de Neurorrehabilitación

Retinoblastoma: Identificación de los signos diagnósticos para un tratamiento temprano

Abstract

Simon BN Thompson*, Holly Chinnery, Siamak Noroozi, Bryce Dyer y Ken Barratt

El retinoblastoma es una causa rara pero importante de cáncer ocular infantil en todo el mundo. El pronóstico depende del diagnóstico y el tratamiento tempranos, pero también de la clasificación precisa de los tumores. La incidencia unilateral normalmente no es hereditaria en comparación con la incidencia bilateral, en la que los tumores secundarios son más comunes. La supervivencia es mucho mejor en el caso del retinoblastoma unilateral en comparación con el bilateral y el trilateral. Es importante detectar los primeros signos y la fotografía puede ayudar a identificar la no reaparición del “ojo rojo” durante la fotografía con flash y la apariencia amarillenta del tumor. Se analizan las opciones de tratamiento junto con nuevos enfoques psicooncológicos que abordan el posible trauma en el superviviente, así como en su familia.