Abdolkarimi Babak, Karimi Mehran, Shahriari Mahdi, Mokhtari Maral y Mardani Samira
La trombocitopenia aislada refractaria (RIT) es una variante poco común del síndrome mielodisplásico (SMD) que inicialmente se presenta como trombocitopenia pura crónica. Debido a la falta de displasia distinguible, la RIT a menudo se diagnostica erróneamente como púrpura trombocitopénica idiopática. Describimos el caso de un paciente con RIT y trisomía 8 en mosaico a quien se le realizó un cultivo de células mononucleares de médula ósea (BMNC) para estudio citogenético. Este paciente mostró un patrón especial de SMD. Sugerimos que la RIT se clasifique como un subtipo de SMD sobre la base de su propiedad molecular específica.
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