Ryujin
Este estudio se realizó con el objetivo de brindar algunas experiencias sobre la presentación real de los estudios de inmunización contra el SARS-CoV-2 aprobados clínicamente. Las pruebas restantes y anónimas de 97 pacientes a los que se hizo referencia para las pruebas de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 se tomaron como base para la revisión. La evaluación inicial se realizó con las pruebas ELISA de Euroimmun, seguidas de los estudios proporcionados por: NovaTec, Snibe, Vircell, Roche, Abbott y DiaSorin. Los análisis de los resultados se realizaron de forma independiente para los anticuerpos de la reacción inmune temprana (IgM/IgA) y tardía (IgG).
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