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Bocio amiloide de rápido crecimiento que imita un tumor tiroideo maligno en un varón de 24 años con amiloidosis secundaria e insuficiencia renal terminal

Abstract

Soukaina Elaouni*1,3,4, Jahid Ahmed1,3, Zouidia Fouad1,3, Bernoussi Zakia1,3, Emalki Omar2,3 y Znati Kaoutar1,3

Antecedentes: El bocio amiloide de crecimiento rápido (GA) es una causa extremadamente rara de hipertrofia de la glándula tiroides asociada con formas secundarias de amiloidosis. Se caracteriza por la presencia de depósitos de proteína amiloide extracelular en el tejido tiroideo en cantidades suficientes para producir agrandamiento de la glándula, y se puede observar en trastornos inflamatorios crónicos, con la característica común de insuficiencia renal amiloidótica. Presentación del caso: Presentamos el caso de un varón de 24 años eutiroideo con GA secundario a espondilitis anquilosante e insuficiencia renal crónica. Este mostró un rápido agrandamiento de ambos lóbulos tiroideos, que finalmente causó una compresión loco-regional simulando un proceso maligno. Después de la tiroidectomía total, la confirmación diagnóstica del bocio amiloide se estableció mediante examen microscópico. Conclusión: En la práctica diaria, los médicos deben discutir el diagnóstico diferencial en pacientes con comorbilidades sugestivas de amiloidosis. La entidad puede sospecharse ya por radiología, pero el examen citológico e histológico de los depósitos amiloides siguen siendo los atributos clave para establecer el diagnóstico correcto.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado

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