Ciencia y terapia del cáncer

Psammaplin A: un posible adyuvante para terapias que dañan el ADN

Abstract

Jamile Charkie

La psammaplina A es un metabolito marino fenólico que exhibe propiedades antitumorales. Hay evidencia de que la psammaplina A es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN (DNMT) que sensibiliza a las células cancerosas humanas al suprimir la actividad de reparación del ADN. También hay evidencia de que el fármaco es una histona desacetilasa. El objetivo de este experimento es probar la eficacia de la psammaplina A como agente terapéutico anticancerígeno comparando su efecto en células de cáncer de pulmón NCI-H226 Bap1 null y en células neuroblastomales humanas SKN. En el experimento se utilizan células SKN porque son más sensibles que las células normales y la toxicidad se puede discernir mejor con el uso de células SKN. Los resultados muestran que a una concentración entre 1/10 000 μL y 1/1000 μL de psammaplina A inhibe significativamente el crecimiento celular de las células Bap1 null mientras presenta una toxicidad mínima para las células SKN. Los resultados fueron particularmente contundentes cuando se añadió CPT (un fármaco que induce daño al ADN) a las células. Esto indica que la psammaplina A es un posible adyuvante para pacientes con cáncer, en particular para pacientes con cáncer de pulmón sin Bap-1 que reciben tratamiento con terapias que inducen daño al ADN. Los resultados también confirman que la psammaplina A no afecta al neuroblastoma ni a las vías neuroblastomales. Los resultados también indican que, dado que la inhibición de la psammaplina A difiere de la inhibición de la proliferación celular por MG132, la psammaplina A no inhibe los proteasomas.