Mahmoud H Othman, Gamal M Zayed, Gamal H El-Sokkary, Usama F Ali y Ahmed AH Abdellatif
El 5-fluorouracilo (5-FU) tiene una amplia actividad anticancerígena frente a varios tipos de tumores sólidos. La actividad del 5-FU se puede mejorar y su toxicidad se puede disminuir mejorando la acumulación específica relativa en las regiones tumorales. El objetivo de este trabajo fue desarrollar microesponjas de 5-FU (MS) basadas en Eudragit RS100 para el tratamiento del cáncer de colon. Se utilizó el método de difusión de disolvente de emulsión de aceite en aceite para la preparación de MS Eudragit RS100 de liberación sostenida de 5-FU. Las MS se caracterizaron por su eficiencia de encapsulación, rendimiento de producción, interacción fármaco-polímero y perfiles de liberación de fármaco. La forma, la morfología de la superficie visualizada mediante microscopio electrónico de barrido (SEM) y el tamaño de partícula de las MS se investigaron utilizando la técnica de dispersión de luz láser y. Finalmente, se utilizaron las líneas celulares HCT 116 y CACO2 para la determinación de la viabilidad celular mediante el ensayo MTT. Los resultados mostraron que todas las MS preparadas tenían forma esférica con varios poros en sus superficies. El rendimiento de producción fue de (62,76% ± 1,06% y 93,80% ± 1,75%), la eficiencia de encapsulación fue de (71,80% ± 1,62% y 101,3% ± 2,60%) y el tamaño de partícula fue de (53,11 μm ± 41,03 nm y 118,12 μm ± 48,21 nm). La transformada de Fourier infrarroja reveló que no hay interacción química entre 5-FU y Eudragit RS100. El 5-FU cargado con MS fue más efectivo que el propio 5-FU como lo demuestra el ensayo de viabilidad celular. Los resultados demostraron que el 5-FU con Eudragit RS100 se formuló con éxito como método de liberación sostenida y podría ser un método de administración de sustitución de 5-FU para el tratamiento oral contra el cáncer.
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