Enoc Pablo*
La atención clínica de los tumores neuroendocrinos (TNE), una neoplasia rara con una prevalencia creciente, es difícil. La posibilidad de que estos tumores emitan aminas u hormonas peptídicas que resulten en síntomas clínicos reconocibles es una rareza (tumores funcionales). Los trastornos hormonales pueden tener un impacto perjudicial importante en la calidad de vida y el pronóstico de un paciente. Los intentos de comprender las vías moleculares detrás del crecimiento y la progresión de los tumores se han visto obstaculizados por su relativa rareza, amplia distribución anatómica y variado comportamiento biológico. Nuestro conocimiento de los eventos genómicos y epigenómicos subyacentes a la patogénesis de los TNE ha mejorado como resultado de los recientes avances en la tecnología "ómica" y su mayor accesibilidad.
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