Revista de sangre y linfa

Síndrome de encefalopatía posterior reversible durante el tratamiento de inducción de leucemia linfoblástica aguda con virus Filadelfia positivo en un paciente adulto: primer informe de caso y revisión de la literatura

Abstract

Juliette Reure, Frédéric Peyrade, Christine Lebrun-Frenay, Jean Dellamonica, Salvatore Caruso, Esma Saada, Valentine Richez, Sophie Raynaud, Antoine Thyss y Lauris Gastaud

El síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) es una entidad clínica y radiológica reversible. Las circunstancias de aparición son numerosas y la fisiopatología no está clara. La teoría principal se relaciona con la aparición de hipertensión que conduce al deterioro de la autorregulación cerebral. Se trata de un síndrome agudo o subagudo, a menudo precedido por episodios convulsivos. Los síntomas son cefaleas, alteración de la conciencia y vómitos o alteraciones visuales. La resonancia magnética cerebral (RM) es el estándar de oro y destaca evidencias de hiperintensidades en T2 (bilaterales, simétricas, reversibles y de predominio posterior). Se han descrito varios casos como complicación durante el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) infantil, pero se han publicado pocos casos en pacientes adultos y especialmente en LLA Filadelfia positiva. Informamos del primer caso de LLA Filadelfia positiva en adultos con desarrollo de PRES después de la terapia de inducción.