Revista de informes de casos clínicos

Osteo-linfoma pediátrico: revisión de la literatura y estudio de caso

Abstract

Wang F, Altine B, Cheng C, Peng X, Lan X, Zhang Y y Shao J

Antecedentes: El osteolinfoma es un tumor óseo que puede encontrarse en niños. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha definido el osteolinfoma como un linfoma que afecta solo a los huesos sin la participación de los órganos de tejidos blandos. El osteolinfoma es un linfoma que se encuentra muy raramente en pacientes pediátricos y representa alrededor del 3% al 7% de las neoplasias malignas óseas y del 4% al 5% de los linfomas extranodales. El objetivo de este estudio fue revisar el linfoma óseo de pacientes pediátricos e informar el caso de osteolinfoma diagnosticado en el departamento de imágenes de nuestro hospital, incluida la tomografía computarizada por emisión de fotón único / tomografía computarizada (SPECT / CT). Presentación del caso: Un niño chino de 6 años y 10 meses (peso: 25 kg, altura: 120 cm) fue ingresado en nuestro hospital por dolor bilateral en las extremidades inferiores durante 2 meses. Tenía un dolor más agravado en ambos codos últimamente asociado con cefalea de 15 días. Este paciente se sometió a diferentes investigaciones, incluidas imágenes. Las investigaciones de imagen han encontrado múltiples tumores de tejido blando y osteolinfoma en la frente y
el hueso parietal derecho. Además, también se presentaron y compararon casos de diagnóstico diferencial de nuestra base de datos. El paciente se sometió a cirugía para la extirpación de tumores en la frente y el parietal derecho. Las muestras de los tumores resecados se enviaron para análisis de inmunohistoquímica que confirmaron el diagnóstico de linfoma de células B. Por lo tanto, el paciente fue tratado con el régimen de quimioterapia estándar del hospital que generalmente se usa en el linfoma. Conclusión: El seguimiento del paciente con SPECT/CT de cuerpo entero y otras pruebas clínicas han revelado buenos
resultados del tratamiento.