Youssef Gharbi
En los niños, la hematopoyesis extramedular (HME) es una respuesta compensatoria a una anemia crónica grave, en particular en el contexto de una talasemia B. Su localización, variable, es principalmente hepática, esplénica y ganglionar, pero se pueden alcanzar todos los demás órganos, incluida la piel. La HME rara, la mayoría de las veces asintomática, puede manifestarse por un síndrome de masa. La anamnesis y las pruebas de imagen aportan argumentos a favor del diagnóstico, a veces difícil de establecer, sin recurrir a exámenes invasivos. Gracias al progreso terapéutico, el tratamiento quirúrgico se ha vuelto poco frecuente, reservado a ciertos casos especiales. Presentamos el caso de un paciente con una talasemia B mayor, en el que la aparición de una masa abdominal abscesada ha revelado varios focos de HME.
Comparte este artículo