Informes de casos clínicos y médicos

Paraganglioma no funcional de vejiga urinaria: un diagnóstico diferencial poco frecuente de carcinoma urotelial que no debe pasarse por alto: informe de un caso

Abstract

El Aouni Soukaina

Los paragangliomas son un tipo raro de tumores neuroendocrinos que surgen de la cresta neural embrionaria. El paraganglioma de la médula suprarrenal se conoce como feocromocitoma. La localización extrasuprarrenal se observa en el 5-10% de todos los paragangliomas, que pueden extenderse desde la región cervical superior hasta la pelvis relacionada con el sistema nervioso autónomo en un fenotipo funcional, secretor de catecolaminas, o no funcional. El paraganglioma de vejiga está fuera de la distribución habitual del tejido paraganglionar y representa <0,05% de todos los tumores de vejiga. El paraganglioma no funcional de la vejiga (NPB) y el carcinoma urotelial de la vejiga (UCB) son subtipos de tumores de vejiga, pero son entidades completamente diferentes con orígenes tisulares y ubicaciones anatómicas distintas. Sin embargo, debido a las similitudes en sus características clínicas y características cistoscópicas, el NPB a menudo se diagnostica erróneamente como UCB, cuyo enfoque terapéutico y pronóstico son completamente diferentes. Presentamos el caso de un paraganglioma en un hombre de 45 años que presentó hematuria. El diagnóstico clínico provisional basado en los hallazgos cistoscópicos y radiológicos fue carcinoma urotelial; Sin embargo, se confirma que se trataba de un caso de paraganglioma de vejiga en la evaluación histopatológica e inmunohistoquímica. La biopsia cistoscópica tiene un alto valor diagnóstico y debe considerarse en el diagnóstico preoperatorio de NPB.