Padin-Iruegas ME, Eugenyeva E, Herranz-Carnero M, Aguín Losada S, Brozos Vázquez E, Abdullkader I, Antúnez JR, Ruibal-Morell A and López-López R
La epigenética se ha convertido, en los últimos años, en un proceso muy importante en el control de diversas patologías, entre ellas el cáncer. La metilación del ADN ha sido descrita en numerosos estudios como crucial para el control de la diferenciación, proliferación e invasión celular en el cáncer. El adenocarcinoma ductal de páncreas es una de las enfermedades más letales de nuestra sociedad; su complejidad y variabilidad se han convertido en uno de los retos médicos de esta década. La combinación del potencial de la epigenética con la alta mortalidad y el limitado conocimiento del origen del adenocarcinoma ductal de páncreas, puede dar lugar a nuevos enfoques para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento, cruciales en esta patología. Para ello, analizamos genes implicados en diferentes procesos celulares (GSTP1, p16, RASFF1A, RARβ2, CyclinD2, HIN-1, SOCS1, TIMP3, DAPK y TWIST1) en 61 casos de adenocarcinoma ductal de páncreas. Una primera aproximación nos llevó a analizar la vía Src, nunca estudiada en este sentido, como crucial en el desarrollo de esta patología. Se obtuvieron clusters para las características clinicopatológicas y los perfiles epigenéticos. Se ha postulado, por primera vez, el alto grado de metilación de estos adenocarcinomas, y la relación estadística entre la metilación de la vía Src y el perfil clinicopatológico. Estos resultados muestran la importancia de esta vía en la enfermedad pancreática, abriendo un nuevo reto para la investigación y la terapia.
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