Revista de sangre y linfa

No se relacionaron citocinas específicas, pero sí síntomas B o proteínas C reactivas con las reacciones a la infusión en el linfoma no Hodgkin de células B tratado con rituximab

Abstract

Yutaka Tsutsumi*, Shinichi Ito, Ryo Kikuchi, Satomi Matsuoka y Takanori Teshima

Objetivo: El objetivo de este estudio es analizar el factor de riesgo de reacción relacionada con la infusión (IRR) debido al tratamiento con rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B. Métodos: Se realizó un análisis retrospectivo de los pacientes con linfoma no Hodgkin de células B de reciente diagnóstico que recibieron quimioterapia con rituximab. Se calcularon varios factores con citocinas en los pacientes. El valor de AP < 0,05 es significativo. Resultados: Se incluyeron 18 pacientes en el análisis. La mayoría de los pacientes eran linfoma difuso de células B grandes o linfoma folicular. Seis pacientes tuvieron una IRR. TNF-α, IL6, IL8, sIL-2R, preadministración de prednisolona no se observaron diferencias significativas. Síntoma B, PCR, género mostraron diferencias significativas en este análisis (síntoma B: P = 0,0139, género: P = 0,014, PCR: P = 0,0354). Conclusión: Los síntomas B, la PCR y el género podrían ser factores de riesgo importantes para la aparición de IRR. Las citocinas específicas no se correlacionaron con la IRR. Es necesaria una observación cuidadosa para detectar IRR durante la administración de rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B con síntomas B y PCR positiva.