Ciencia y terapia del cáncer

Efectos no térmicos de los rayos infrarrojos lejanos (FIR) sobre las células del carcinoma hepatocelular humano HepG2 y sus tumores

Abstract

Tatsuo Ishikawa, Jun Ishibashi, Kikuji Yamashita, Shine-Od Dalkhsuren, Kaori Sumida, Takahumi Masui y Seiichiro Kitamura

Antecedentes: Desarrollamos una incubadora de CO2 para cultivo celular y un soporte para ratones que puede irradiar continuamente células o ratones murinos con FIR. Nuestro objetivo es aclarar morfológicamente el efecto no térmico de FIR sobre HepG2 con estos instrumentos.

Métodos: Mediante su uso, in vitro, examinamos la proliferación de células HepG2 cultivadas con hematocitómetro, ensayo BrdU, ensayo WST-1, tinción HE, tinción con azul de toluidina y estudios de microarrays. E in vivo, medimos los tumores, observamos las secciones mediante IHC, tinción DAPI con microscopios ópticos y realizamos estudios de microarrays.

Resultados: Se suprimió la proliferación de células HepG2 (p. ej., el recuento celular disminuyó en un 34% después de 10 días de irradiación con FIR), los volúmenes tumorales se redujeron en un 86% después de 30 días de irradiación con FIR, el ARNm del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) disminuyó en un 48%, el área vascular en secciones transversales de los tumores disminuyó en un 60% en comparación con el control. Se observaron propiedades más frecuentes en la apoptosis mediante tinción TUNEL y DAPI en los grupos tratados con FIR. El peso corporal de los ratones aumentó en comparación con el control. Las reacciones de oxidación y reducción (Redox) por H+ (protón y electrón)/O2- (un tipo de especies reactivas de oxígeno (ROS)) fueron inducidas por FIR.

Conclusiones: Estos resultados aclararon que el FIR inhibió la proliferación de HepG2 en circunstancias no térmicas (a 25 ± 0,5, 37 ± 0,5 °C). El FIR servirá como herramienta contra las enfermedades inducidas por HepG2.