Revista de sangre y linfa

Programa de detección de anemia falciforme en recién nacidos en el oeste de Kenia

Abstract

Korir RK

E nunciado del problema:
La falta de detección neonatal (NBS) para la enfermedad de células falciformes (SCD) contribuye significativamente al aumento de las tasas de mortalidad infantil, especialmente en el África subsahariana, donde la mayoría de los niños afectados mueren sin diagnóstico antes de los 5 años. La enfermedad de células falciformes (SCD) es un trastorno genético potencialmente mortal que afecta a los glóbulos rojos. La identificación de las hemoglobinopatías en algunos países como Kenia suele retrasarse hasta que aparecen los signos clínicos de la enfermedad, pero poco se ha hecho para fomentar los programas NBS para la SCD. Estos retrasos en el diagnóstico dificultan la intervención rápida, lo que da lugar a complicaciones clínicas, así como a daños irreversibles en los órganos o la muerte. El propósito de este documento es describir el papel fundamental que desempeña el programa NBS para la SCD en el oeste de Kenia. Metodología y orientación teórica: El programa NBS para la SCD del AMPATH-Moi Teaching and Referral Hospital se estableció en el año 2012 con el apoyo del Indiana Hemophilia and Thrombosis Center (IHTC). El personal de laboratorio recibió capacitación sobre la detección de hemoglobinopatías mediante la técnica de isoelectroenfoque (IEF). Los niños con resultados anormales en la detección fueron citados para realizar pruebas confirmatorias mediante electroforesis de Hb. Aquellos a los que se les diagnosticó anemia falciforme fueron derivados a clínicas de anemia falciforme para recibir tratamiento y manejo adicional. Resultados: Se realizó la detección de anemia falciforme a más de 10 000 recién nacidos. De ellos, se diagnosticó anemia falciforme a unos 100 y se encontró que cerca de 500 tenían el rasgo de células falciformes. Aquellos con anemia falciforme fueron inscritos en las clínicas y actualmente están recibiendo tratamiento de seguimiento. Conclusión y significado: El programa de detección de anemia falciforme en recién nacidos desempeña un papel importante en la salud pública que complementa y mejora los servicios clínicos mediante la reducción de la mortalidad y la mejora de los resultados del desarrollo para las afecciones examinadas. Se necesita capacitar a más personal de laboratorio y el uso de herramientas de detección en el punto de atención, así como esfuerzos a nivel nacional que involucren a todas las partes interesadas para el desarrollo de políticas y el cambio del sistema.

Biografía :
Korir tiene experiencia en el diagnóstico de trastornos hematológicos, como la anemia falciforme, la hemofilia y la leucemia. Le apasiona mejorar la atención al paciente en Kenia mediante la prestación de servicios de diagnóstico oportunos, precisos y altamente confiables. Sus habilidades de alto nivel se deben a su exposición internacional y a sus años de experiencia como científica de laboratorio en el modelo académico que brinda acceso a la atención médica (AMPATH, hospital docente y de referencia Moi) en el oeste de Kenia.