Miwa Takashima, Seiichiro Takahashi, Osuke Iwata, Sachiko Iwata, Masahiro Yokoo y Sachio Takashima
Antecedentes: El objetivo del estudio fue aclarar los cambios en el desarrollo y el envejecimiento de la expresión del producto génico de la proteína 9.5 (PGP9.5) en neuronas granulares y piramidales de la corteza cerebral comparando pacientes con síndrome de Down (SD) y sujetos sin él.
Sujetos y métodos: Se obtuvieron cincuenta y cuatro cerebros humanos de muestras post mortem de 24 sujetos con síndrome de Down (de 19 semanas de gestación (SG) a 63 años de edad) y 30 sujetos sin síndrome de Down (de 20 SG a 75 años de edad). Se evaluó cualitativamente la expresión de PGP9.5 en el cerebro frontal en capas corticales específicas y se comparó entre 4 grupos de edad (feto, lactante, niño y adulto) y entre los cerebros con y sin síndrome de Down.
Resultados: En sujetos sin síndrome de Down, la expresión de PGP9.5 en la corteza cerebral fue más alta entre los 30 y 39 años de edad, y luego disminuyó con el aumento de la edad. En pacientes con síndrome de Down, la expresión cortical de PGP9.5 no disminuyó con el envejecimiento. En comparación con las muestras de sujetos sin síndrome de Down, las de pacientes con síndrome de Down mostraron una expresión más débil de PGP9.5 en las capas 3 y 5 (capas de células piramidales) del grupo de lactantes, pero una expresión más fuerte en la capa 4 (capa de células granulares) del grupo de niños, y en las capas 2, 3, 4 y 6 del grupo de adultos.
Conclusión: Se encontró un aumento de la expresión de PGP9.5 en las neuronas granulares corticales de niños a adultos con SD y sugiere la existencia de una ventana terapéutica importante durante la cual los procesos compensatorios y plásticos pueden influir en la progresión del deterioro cognitivo en individuos con SD.
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