Farnoor Davachi Omoomi, Seyed Davar Siadat, Zahra Nourmohammadi, Maryam Akhavan Tabasi, Sahar Pourhoseini, Raheleh Agha Babaei, Mostafa Saffari, Mehdi Shafiee Ardestani
El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común en mujeres en todo el mundo y es la segunda causa de
muerte por cáncer después del cáncer de pulmón. Se han realizado muchos esfuerzos para producir diversos productos farmacéuticos para
el tratamiento del cáncer de mama y entre ellos las ciencias nanofarmacéuticas han sido de gran importancia. Todos los medicamentos
utilizados para tratar un cáncer generalmente mostraron efectos secundarios desagradables. El clorambucilo es un
fármaco antineoplásico (anticanceroso) más antiguo que es un agente alquilante con muchos efectos secundarios conocidos para los pacientes. Los hallazgos recientes han demostrado
que la absorción de compuestos de poliamina como aminoácidos (por ejemplo, metionina) en las células cancerosas aumenta principalmente.
En este estudio, se desarrolló un conjugado antineoplásico molecular, clorambucilo-metionina, y se evaluó en la
línea celular de cáncer de mama MCF-7. Para la evaluación se emplearon el ensayo MTT, el ensayo de apoptosis y el ensayo de necrosis, pero
el mecanismo de muerte celular o la comparación de toxicidad se investigaron mediante el ensayo de apoptosis-necrosis o
una prueba de toxicidad anormal. El conjugado clorambucilo-metionina como antineoplásico específico ha demostrado mayores
propiedades antineoplásicas y no ha mostrado toxicidad anormal. El conjugado mostró muy buenos efectos anticancerígenos, al igual que
el clorambucilo, pero tuvo menos toxicidad en comparación con este último. La apoptosis fue el mecanismo de la mayoría de las
muertes celulares en este estudio.
Según los resultados, el conjugado clorambucilo-metionina puede ser una mejor opción que el clorambucilo solo para
el tratamiento del cáncer de mama. Se recomienda realizar más estudios para confirmar estos hallazgos en la práctica clínica.
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