Ciencia y terapia del cáncer

Presentación masiva de células tumorales circulantes en sarcoma de Ewing localizado sin signos de diseminación metastásica: informe de un caso

Abstract

Angela Tamburini, Giovanni Beltrami, Perla Scalini, Marina Vignoli, Lara Perrone, Stefania Cardellicchio, Marinella Veltroni, Annamaria Buccoliero, Cecilia Cecchi, Tommaso Casini, Maura Calvani y Claudio Favre

El sarcoma de Ewing (SE) es una neoplasia maligna poco común en niños y adultos que constituye el 6%-8% de todos los tumores malignos primarios y el tercer tumor más común después del osteosarcoma y el condrosarcoma. Este artículo presenta un caso de SE localizado en el ala ilíaca en un paciente masculino de 12 años, tratado de acuerdo con el protocolo ISG-EW1, que mostró un amplio porcentaje de células tumorales circulantes en comparación con otros pacientes no metastásicos, lo que no es una presentación frecuente. La biopsia con aguja histopatológica de la extensión del tejido blando del tumor reveló un tumor pequeño de células redondas con fuerte positividad para CD99, lo que apoya el diagnóstico de sarcoma de Ewing. El diagnóstico se confirmó por translocación recíproca de los cromosomas 11 y 22. El análisis de las células tumorales circulantes reveló un porcentaje masivo de células tumorales en sangre periférica, comparable a los niveles que generalmente se encuentran en pacientes metastásicos.