Ciencia y terapia del cáncer

Mesotelioma maligno del peritoneo: a propósito de un caso con revisión de la literatura

Abstract

Berhil H, Chenna H, Nouni K, Mouhajir N, Tolba A, Zaidi H, Mezouri V, Hassouni K, Kebdani T, El gueddari BK y Benjaafar N

El mesotelioma maligno del peritoneo es bastante raro y representa sólo el 10-20% de los casos. El mesotelioma maligno pleural se reconoce por su localización. La etiología del mesotelioma maligno es en el 80% de los casos el contacto previo con el amianto, pero hay casos sin causa específica. El pronóstico del MPM es malo, con una supervivencia media de 5,4 meses frente a los 12,5 meses del mesotelioma pleural. El diagnóstico del MPM es a menudo difícil y requiere biopsias quirúrgicas por laparoscopia o laparotomía o citología ascítica. Una citorreducción quirúrgica combinada con quimioterapia intraperitoneal hipertérmica es el mejor enfoque terapéutico para el MPM, pero lamentablemente a menudo la enfermedad está avanzada en el momento del diagnóstico. Por lo tanto, debemos recurrir a la quimioterapia sistémica basada en platino o tratamientos sintomáticos.