Tsuyoshi Saito, Hiroyuki Mitomi, Tomoaki Torigoe, Tatsuya Takagi, Yoshiyuki Suehara, Taketo Okubo, Kazuo Kaneko y Takashi Yao
Presentamos un caso de autopsia de un tumor maligno de células granulares con un curso clínico inusual. El paciente había notado un tumor en su cuello 13 años antes de su ingreso hospitalario. El tumor fue resecado y diagnosticado como un tumor maligno de células granulares que cumplía los 6 criterios propuestos por Fanburg-Smith et al. Histológicamente, el tumor consistía en un área maligna extensa con pequeñas áreas adyacentes de tumor benigno de células granulares en la periferia. El paciente recibió quimioterapia sistémica y radiación, pero se observó poco efecto. El tumor recidivó 1,5 meses después de la resección y creció rápidamente. En la autopsia, el tumor había hecho metástasis en varios órganos y se observó linfangiosis carcinomatosa. La inmunohistoquímica reveló expresión difusa de la proteína S-100 pero ninguna expresión de c-kit o EGFR y el índice Ki-67 en el área maligna fue de aproximadamente el 40%. Este informe de caso demuestra el potencial de los tumores benignos de células granulares para la transformación maligna.
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