Revista de informes de casos clínicos

Niña jordana con tumor de células granulosas juvenil que se manifestó como pubertad precoz: informe de un caso

Abstract

Fadi Farhan Ayyash, Abdalrazzaq Ahmad Alyassen, Samer Sukre Karadsheh, Ibrahim Mohammad Sawalha, Alia Musa Al-Khlaifat, Alaeddin Ali Saleh, Omar Yassen Ashokaibi y Mustafa Ogleh Al-Haji

Objetivo: Nuestro objetivo es explicar la pubertad precoz, tipo, etiología, investigación, cómo diferenciar entre pubertad precoz central y periférica y centrarnos en una de las causas más raras de pubertad precoz.

Informe de caso: En nuestro caso de pubertad precoz, una niña de dos años de edad presentó agrandamiento bilateral de las mamas, secreción vaginal, vello púbico e hinchazón abdominal. Una TC abdominal y pélvica mostró una masa ovárica muy grande. Se realizó asalpino-ooforectomía con regresión de los síntomas y signos y mejoría en los exámenes de laboratorio. La biopsia mostró tumores de células de la granulosa juveniles (JGCT).

Discusión: Debido al aumento de los niveles de estradiol y la ausencia de aumento de las gonadotropinas (LH, FSH), la edad ósea y la edad de la talla son compatibles con la edad crónica de 2 años, por lo que pensamos en una pubertad precoz periférica. Por la distensión abdominal y la edad de la paciente (pequeña edad), sospechamos malignidad, por lo que realizamos una tomografía computarizada y una ecografía de pelvis.

Conclusión: Todo paciente con signos y síntomas de pubertad precoz debe realizar todos los estudios que lleven al diagnóstico, especialmente cuando hay una señal de alarma como en nuestra paciente (muy pequeña edad).