Revista de sangre y linfa

Sobrecarga de hierro en dos niños después de un trasplante de células madre hematopoyético alogénico con mutación concomitante del gen p.s65c del HFE

Abstract

Barbara Kaczorowska-Hac, Magdalena Szalewska, Maciej Niedzwiecki, Elzbieta Adamkiewicz-Drozynska y Ewa Milosz

La leucemia mielomonoblástica aguda (LLMA) y la anemia aplásica (AA) son enfermedades infantiles poco frecuentes. El tratamiento de la LMA implica quimioterapia y radioterapia, mientras que en el tratamiento de la AA se utiliza terapia inmunosupresora. En casos seleccionados, ambos trastornos pueden tratarse mediante la realización de un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH). Además, suele ser esencial la atención médica de apoyo que incluye antibióticos, fármacos antimicóticos, concentrado de glóbulos rojos y plaquetas, debido a los efectos adversos causados ??por la terapia. En este artículo, presentamos a un niño de 15 años con LMA M4 y a una niña de 17 años que padecen anemia aplásica grave (AAG) desde hace 3 y 4 años respectivamente, en quienes se observó una sobrecarga de hierro después de que se sometieron a un TPH alogénico (TCMH alo). En un diagnóstico posterior, se identificó la coexistencia de la portación del gen S65C HFE en ambos.