Revista de sangre y linfa

Variantes genéticas de la interleucina-28B y receptor de interferón 2 en sangre periférica

Abstract

Koji Ishii, Mie Shinohara, Kaori Kanayama, Michio Kogame, Misato Shiratori y Yasukiyo Sumino

Antecedentes/Objetivos: La variación genética en la región de la interleucina 28B (IL-28B) se ha asociado con tasas de respuesta virológica sostenida (RVS) en pacientes con hepatitis C crónica (HCC) que fueron tratados con interferón pegilado (PEG-IFN) y ribavirina (RBV). El objetivo de este estudio es aclarar si los cambios en las expresiones del receptor 2 de IFN tipo 1 (IFNAR-2) por parte de los monocitos de sangre periférica (Mo) están relacionados con la variación genética cerca del gen IL-28B.

Pacientes y métodos: Se estudiaron 148 pacientes con CHC de genotipo 1b y carga viral elevada que recibieron PEG-IFN y RBV. La expresión de IFNAR-2 por Mo en sangre periférica se midió como la intensidad media de fluorescencia (MFI) antes y hasta 28 días después de iniciar la terapia. Ochenta y tres de los 148 pacientes dieron su consentimiento para la investigación genética (variantes genéticas de IL-28B en rs8099917).

Resultados: No hubo diferencias significativas en el MFI de Mo en sangre periférica entre pacientes con RVS y sin RVS durante el período de estudio en pacientes con genotipo TT en rs8099917; sin embargo, el MFI de Mo en sangre periférica en los días 7 y 14 de tratamiento fue significativamente mayor en pacientes con RVS que en pacientes sin RVS con genotipo TG en rs8099917.

Conclusiones: El IFNAR-2 puede estar relacionado con la eficacia del PEG-IFN y RBV en pacientes con CHC que poseen variantes de IL-28B de baja respuesta.