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La inmunodetección mejorada de una ciclofilina de baja abundancia permite confirmar su expresión en un parásito protozoario

Abstract

Patricia L Bustos, Alina E Perrone, Natalia A Milduberger y Jacqueline Bua

El análisis de muestras de proteínas puede resultar complicado debido a la presencia de proteínas de alta abundancia que enmascaran proteínas de interés de baja abundancia, como biomarcadores y nuevos mediadores fisiológicos. Las ciclofilinas son chaperonas implicadas en la isomerización cis/trans de enlaces peptidil-prolil en péptidos o proteínas y se han encontrado en todos los organismos secuenciados hasta la fecha. Aunque se ha avanzado considerablemente en la caracterización de algunas ciclofilinas expresadas en diversos parásitos que invaden a los humanos, los aspectos principales de los miembros de baja abundancia de esta familia siguen siendo desconocidos. En el presente trabajo, presentamos que la estrategia combinada de utilizar anticuerpos más específicos y aumentar la presencia de proteínas subcelulares en la muestra, nos permitió confirmar la expresión de una ciclofilina de 21,1 kDa por primera vez en Trypanosoma cruzi.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado

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