Zhiqing Zhang, Feng Zhang, Chao Yang, Jialong Qi, Shuangquan Gao, Shaowei Li, Ying Gu y Ningshao Xia
La terapia antirretroviral de gran actividad ( HAART ) es la principal terapia contra el VIH-1, ya que prolonga la supervivencia y convierte la infección por VIH-1 de una enfermedad mortal a una crónica pero manejable. Desafortunadamente, la toxicidad de los medicamentos y la aparición de cepas mutantes resistentes a los medicamentos en pacientes sometidos a terapia a largo plazo han significado que todavía existe una necesidad continua de nuevos medicamentos que se dirijan a moléculas alternativas en el ciclo de vida del VIH-1. La proteína precursora Gag del VIH-1 es una poliproteína multidominio que se escinde proteolíticamente en la proteína principal de la cápside madura; CA. CA tiene funciones multifacéticas durante la morfogénesis del VIH-1 y, por lo tanto, se considera un objetivo prometedor para la futura intervención antiviral. En esta revisión, describimos los avances logrados en nuestro conocimiento de la estructura de la cápside del VIH-1 y las interacciones clave involucradas durante el ensamblaje del núcleo, y discutimos cómo este y el conocimiento futuro proporcionarán información estructural importante para el diseño antiviral.
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