Huda Abdulwadood Omer, Muna Anwer Kutb y Huda Abdulla Kaatabi
Antecedentes y objetivos: El levetiracetam (LEV) es un fármaco antiepiléptico de segunda generación establecido. Su uso en mujeres con epilepsia en edad fértil implica un delicado equilibrio entre el control de las convulsiones y los efectos adversos para el feto. Este estudio se ha diseñado para evaluar el efecto histopatológico del levetiracetam en diferentes dosis (dosis terapéutica y ¼ de LD50) sobre la placenta de ratas experimentales.
Diseño y entorno: Este estudio es un ensayo controlado aleatorio simple ciego realizado entre enero y diciembre de 2009. Materiales y métodos: Las placentas se recogieron para su examen microscópico el día 20 de gestación después de la escarificación de las ratas.
Resultados: La placenta no mostró una reducción significativa de peso ni ninguna anomalía evidente en comparación con el grupo de control. El examen histológico de los grupos tratados mostró cambios estructurales principalmente en la dosis de 1/4 de LD50. Se observó necrosis decidual, disminución del área del trofospongio, depósito fibrinoide, necrosis del laberinto, congestión vascular y hemorragia . Los resultados sugirieron que el levetiracetam indujo cambios dependientes de la dosis en la estructura de la placenta.
Conclusiones: Por lo tanto, el levetiracetam en dosis terapéuticas puede usarse de manera segura durante el embarazo. Sin embargo, su seguridad se demostró en un estudio aleatorizado a gran escala con seguimiento a largo plazo.
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